Belangen­behartiging

Q-uestion zet zich actief in om de belangen van mensen met Q-koorts te behartigen en op te komen voor hun behoeften. We vragen voortdurend landelijk, regionaal en lokaal aandacht voor de ernstige gevolgen van de Q-koorts epidemie die begon in 2007. Dit doen we bij ministeries, provincies, gemeenten, evenals bij belangenorganisaties, politici, bestuurders en pers. We blijven nauwlettend op de hoogte van relevante (politieke) ontwikkelingen en handelen proactief waar nodig.

Wetenschappelijk onderzoek

Daarnaast stimuleren we wetenschappelijk onderzoek naar de langetermijneffecten van Q-koortsbesmetting. Het feit dat er in 2024, zeventien jaar na de uitbraak, nog steeds mensen ziek zijn en overlijden, onderstreept de urgentie van dit onderzoek. We leggen voortdurend de nadruk op het belang van adequate zorg voor deze groep patiënten.

We zetten ons ervoor in dat Q-koortspatiënten ook gaan profiteren van onderzoek naar andere infectieziekten. Onderzoek van Aikiko Iwasaki (augustus 2024) toont paralellen met andere ziekten aan. Uit covid-onderzoek zijn behandelopties voor specifieke klachten zoals PEM, POTS en MCAS naar voren gekomen (februari 2025).

Rechtszaken

Op dit moment zijn er twee juridische claims ingediend door Q-koortspatiënten:
1) Eén van deze claims is gericht tegen de Staat der Nederlanden. Hoewel Q-uestion zelf geen betrokken partij is in deze rechtszaak, vinden we het belangrijk om hierover te informeren. Voor meer details over de rechtszaak kun je hier klikken.
2) Aandacht voor preventie blijft (helaas) nodig, getuige ook een Q-koortsuitbraak op een melkschapenbedrijf in Brakel . Q-uestion heeft hier namens de aangeslotenen aangifte van gedaan bij het Openbaar Ministerie.

 

Samenwerking met andere patiëntenorganisaties

Q-uestion behartigt de belangen van mensen met Q-koorts. Voor een aantal onderwerpen werken we samen met andere patiëntenorganisaties:

Patiëntenalliantie PAIS

Q-uestion zit in het bestuur van de Patiëntenalliantie PAIS. Patiëntenalliantie PAIS is een samenwerking van patiëntenorganisaties die zich inzetten voor erkenning en betere zorg voor mensen met langdurige of chronische klachten na een infectie. Lees meer op de website van de alliantie.

Initiatiefgroep Motie van Kent

Met de motie Van Kent (26448 nr. 674) heeft de Tweede kamer op 19 april 2022 aan de regering gevraagd om in samenwerking met onder andere de patiëntenorganisaties tot een protocol te komen waarbij moeilijk objectiveerbare ziektes zoals long covid, ME/CVS, lyme en Q-koorts door het UWV bij keuringen in het kader van de Ziektewet en de WIA worden erkend en serieus genomen.
Met de andere patiëntenorganisaties hebben we 22 voorstellen gedaan om de sociale zekerheidspositie van mensen met long covid, chronische lyme, Q-koorts en ME/CVS te verbeteren. Deze zijn later geconcretiseerd en toegespitst tot 3 knoppen om aan te draaien. Op de expertmeeting, georganiseerd door het ministerie van Sociale Zaken en Werkgelegenheid, op 3 juni 2025 hebben we aangedrongen op acties en daadwerkelijke resultaten.